免費(fèi)掛號(hào)100人，

免采血費(fèi)100人，

免產(chǎn)檢費(fèi)100人，

現(xiàn)場(chǎng)還準(zhǔn)備了

鮮花、營養(yǎng)面包、驚喜小禮品哦~

*當(dāng)日沒有來院的孕媽媽，憑轉(zhuǎn)發(fā)朋友圈記錄，并集贊20個(gè)，可到產(chǎn)科門診導(dǎo)醫(yī)臺(tái)領(lǐng)取1元掛號(hào)福利1次（(專家門診、副主任醫(yī)師門診、普通門診掛號(hào)均可），2025年4月21日前有效。

咨詢電話：0558-6669017產(chǎn)科門診導(dǎo)醫(yī)臺(tái)

（活動(dòng)最終解釋權(quán)歸阜陽六院產(chǎn)科所有）

3.21（周五）上午9:00-11:00

3號(hào)樓婦幼?？拼髽乔皬V場(chǎng)

1.產(chǎn)篩產(chǎn)診相關(guān)知識(shí)：早孕咨詢，NT彩超，唐篩，無創(chuàng)，排畸彩超，高齡等咨詢；

2.普及普通產(chǎn)檢、高危妊娠相關(guān)知識(shí)；

3.彩超異常胎兒生后需小兒外科干預(yù)的相關(guān)情況咨詢；

4.高危妊娠，高危新生兒產(chǎn)時(shí)及新生兒相關(guān)情況咨詢。

由產(chǎn)前咨詢、高危產(chǎn)科、新生兒科、小兒外科專家現(xiàn)場(chǎng)坐診，提供相關(guān)知識(shí)現(xiàn)場(chǎng)咨詢。

《中國出生缺陷防治報(bào)告（2012）》指出：

目前每年新增出生缺陷約90萬例，

占出生人口總數(shù)的5.6%

每20個(gè)出生的孩子中

就有1個(gè)可能患有出生缺陷。

為了自己和后代的健康，

我們選擇“未雨綢繆”。

出生缺陷是可以預(yù)防的，

預(yù)防分三級(jí)：

孕前及孕早期干預(yù)（預(yù)防發(fā)生）：如服用葉酸預(yù)防胎兒神經(jīng)管畸形，避免不良接觸如酒精，香煙，藥物，放射性，環(huán)境污染等。

孕期篩查和干預(yù)（即早期發(fā)現(xiàn)）：如孕期的NT彩超，四維排畸彩超，早唐，中期唐篩，無創(chuàng)DNA ，羊水查的胎兒染色體等等。

出生后干預(yù)（目的是減輕疾病影響）：如新生兒篩查的苯丙酮尿癥，先天性甲減，聽力篩查等等。

唐氏綜合征（Down’s Syndrome, DS）又稱為21-三體綜合征或先天愚型，是由于21號(hào)染色體三體或部分三體導(dǎo)致的染色體疾病是人類最常見的，也是人類第一個(gè)被確認(rèn)的染色體疾病。

??年齡因素（母親孕育年齡越大，患病風(fēng)險(xiǎn)則越高，母親年齡大于35歲為高危因素） 

??遺傳因素（少數(shù)有生育能力的唐氏綜合征女性患者，其子代發(fā)病率約為50%，唐氏綜合征患兒的父母再生育患兒的概率也更高）

??環(huán)境因素【孕早期接觸致畸物質(zhì)（如放射線、農(nóng)藥、苯等）、某些藥物如磺胺類等可引起染色體畸變。孕前或孕早期（如腹部）接受放射線照射、病毒感染（如乙肝病毒感染）等也可能引起染色體異常。】

1.智力落后

智力落后是該病最突出和嚴(yán)重的表現(xiàn)。絕大多數(shù)患兒都有不同程度的智能發(fā)育障礙，隨著年齡增長越發(fā)明顯。語言、記憶、抽象思維等能力均會(huì)受損。

2.特殊面容

患兒在出生時(shí)即有明顯的特殊面容伴有表情呆滯，表現(xiàn)為瞼裂小，雙眼外眥上斜，面部扁平、鼻梁低平、外耳小，常張口伸舌、流涎多，頭小而圓、頸部短而寬。

3.生長發(fā)育遲緩

出生時(shí)身長和體重較正常兒低，體格、動(dòng)作發(fā)育均遲緩，身材矮小，骨齡落后于實(shí)際年齡，長牙較晚且順序異常，四肢偏短，肌張力低下，腹部膨隆可伴有臍疝，手指粗短，小指尤甚，中間指骨短寬，且向內(nèi)彎曲。

4.多發(fā)畸形

生殖器官發(fā)育不良，女孩無月經(jīng)，僅少數(shù)可有生育能力，男孩多無生育能力，陰莖短小，部分患兒有隱睪。約50%患兒可有先天性心臟病，其次是消化道畸形等。

5.皮紋特點(diǎn)

手掌出現(xiàn)猿線，俗稱貫通手，即僅一條橫貫手掌的紋路。

??遺傳咨詢

通過專業(yè)醫(yī)師對(duì)家庭中遺傳病的病因、遺傳方式、診斷、治療、預(yù)防、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)等所面臨的全部問題進(jìn)行討論和商談，最后做出恰當(dāng)?shù)膶?duì)策和選擇，并在醫(yī)師的幫助下付諸實(shí)施，以達(dá)到防治效果的過程。

??產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷

目前防止唐氏綜合癥患兒出生的有效措施

包括：早孕期胎兒超聲NT篩查，孕中期血清學(xué)唐氏篩查、孕婦外周血胎兒游離DNA檢測(cè)（無創(chuàng)DNA)和產(chǎn)前診斷等。

唐氏綜合征目前尚無法根治，但可以通過早期干預(yù)來提高患者的生活質(zhì)量和生活自理能力。治療方法主要包括智能訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)功能鍛煉、作業(yè)治療以及預(yù)防并發(fā)癥等。